河南治小儿癫痫哪儿的医院好

癫痫是神经系统疾病，它是古老的，又是世界性的，据中外有文字记载的历史资料可知，人类认识癫痫上下五千年了。生活很美好，健康很重要，一起来分享癫痫知识吧。  

　　癫痫是脑部疾病，别表现症状是多种，我们常见的癫痫发作的症状较强制性发作，全身僵硬，意识丧失，面色发青等，下面就介绍几种发作类型，肌阵挛癫痫发作是常染色体显性遗传，肌阵挛是唯一的神经系统异常，全身性或局部性抽搐幅度多变，有些很轻微，一般是在休息的时候出现。阵挛性癫痫是小孩子常出现的疾病，假性癫痫发作时患者表现哭泣等症状，全身颤抖，有间歇性发作，下面就癫痫发作种类进行详细的说明，希望对大家有所帮助。

　　肌阵挛性癫痫发作：

　　诊断肌阵挛发作需要注意以下几点。

　　(1)以发作性部分肌肉阵挛为特征，常在一次抽动后，每隔3～5秒后重复抽动4～5次。

　　(2)发作时多无意识障碍。

　　(3)常合并大发作、小发作或混合出现。

　　(4)脑电图多出现多棘波或多棘慢复合波。

　　肌阵挛癫痫常为一种遗传性疾病，可有家族遗传史，其发作较频繁，任何年龄段的人都可能发生肌阵挛发作。肌阵挛发作可以是一些特殊癫痫的主要表现，如婴儿良性肌阵挛癫痫预后较好，青少年肌阵挛癫痫的预后一般，婴儿重症肌阵挛癫痫及进行性肌阵挛癫痫预后很差，对合并其他类型发作，尤其是大发作，其次为小发作或混合性发作。

　　肌阵挛发作具有明显的抗药性，约有60%的患者对药物治疗可获得满意的疗效。发作末期可出现明显的智能障碍和脑萎缩。如没有可查见的脑损伤，一般来说预后尚可，伴有脑部病变者往往难以控制。

　　肌阵挛是一个病因复杂的症状，癫痫仅是其中之一。而许多非癫痫性肌阵挛在临床也可见到，主要有以下几种。

　　(1)原发性肌阵挛：为常染色体显性遗传，病例为家族陛或散发性。10～20岁以内起病，肌阵挛为唯一的神经系统异常。肌阵挛可为全身性或局部性，抽动幅度多变，有些很轻微，一般在休息时出现，不影响正常生恬。病人或其家族成员可伴有原发性震颤。

　　(2)节段性肌阵挛：由脊髓或脑干的节段性病变引起，如感染、变性、肿瘤，偶可继发于腰麻后。

　　(3)清醒时的局部肌阵挛：为一种少见的生理现象，常发生在肌肉疲劳后。处于某种姿势且无支撑的肌群出现连续的肌阵挛性抽搐，持续数秒钟至数分钟，变换姿势后可消失。

　　(4)肌张力不全性肌阵挛和其他不自主运动性疾病：如肌张力不全或舞蹈症患者，可见快速的肌阵挛抽动及缓慢的不自主运动。锥体外系病变如Wilson病、神经元轴突变性、Hallervorden-Spatz病、进行性核上性麻痹、Pakinson病等均可有肌阵挛的症状。

　　(5)负性肌阵挛：又称扑翼样震颤，为反复出现的局部肌张力的短暂丧失，上肢更明显，如令病人双上肢向前平举，则可见因局部失张力而致一侧或双侧手臂频频下垂，如粗大的震颤。非癫痫性的扑翼样震颤由皮质下损伤引起，常为代谢性或中毒性脑病的表现。

　　(6)腭肌阵挛：又称腭震颤，分原发性和症状性。原发陛腭肌阵挛表现为一侧耳内反复的咔嗒声，也可归于特发性的节段性肌阵挛。症状性腭肌阵挛常伴有小脑病变。

　　阵挛癫痫发作：

　　阵挛发作阵挛发作几乎均发生于新生儿和年幼的儿童。一般开始时即有意识障碍，伴有肌张力突然降低或短暂的、全面性的强直痉挛。之后出现两侧肌肉抽动，持续数秒至数分钟，两侧抽动往往不对称，而且一个肢体比较为明显。在发作期，这些肌肉抽动的幅度、频率和空间分布随时可能发生明显的改变。

　　在其他年龄段的儿童尤其是年龄处于1～3岁的儿童，整个发作期肌肉的抽动可能为全身对称同步的。发作后病人可很快恢复，或可能出现较长时间的精神混乱或昏迷。发作时脑电图呈不规则的棘慢复合波活动。

　　阵挛发作持续数秒至数分钟，发作后恢复很快。有的全身性惊厥发作，以阵挛期开始转为强直期，形成阵挛-强直-阵挛发作。

　　假性癫痫发作：

　　假性发作假性发作是一种常见的非癫痫性发作，尽管看起来可能很像癫痫发作。在过去常把假性发作称为心因性发作、癔症性发作、精神性发作、模拟性发作。假性发作是相对于真正的癫痫发作而言的，两者的实质性区别是假性发作不是因为脑内异常放电引起的，而是精神心理方面的问题。需注意的是，假性发作并不是患者故意表现出来的，并且通常患者不能意识到自己的发作是非癫痫性的。

　　假性发作可发生于任何年龄，多见于15～35岁，女性多见，老人和3岁以下小儿少见。假性发作的临床表现形式多样，因年龄而异。儿童多表现为长时间的凝视与无反应，青少年的表现和成人相似，多为颤抖、间歇性强直与肢体不同步运动，常类似于我们前面提到的复杂部分发作或大发作（全身强直阵挛发作）。旁观者常描述患者全身发硬、紧张感、抖动、抽搐样动作等表现。

　　假性发作也可表现为精神、行为异常，表现为暴怒、撞、推、捶胸顿足、地上打滚、扯头发、撕衣服、头撞墙、哭喊、叫嚷等。患者常能回忆发作时周围的情况，但有的患者事后否认能回忆。由于医生很少会有机会亲眼看到发作，可能会根据旁观者的描述错误地诊断为癫痫发作，甚至有时在按照癫痫治疗数年无效后才确诊为心因性发作。

　　假性发作在临床上是比较常见的。国外研究报道，假性发作在门诊就诊的难治性癫痫中占5%～20%。在入院进行监测的癫痫患者中占10%～40%。这些患者中，约有1/6的患者曾经或在就诊时有癫痫发作。换言之，有许多患者既有癫痫发作，同时也有心因性发作。

　　假性发作的诊断目前尚无公认的标准，主要依靠病史、临床特征、脑电图、一些辅助指标的测定、诱导及暗示试验、对癫痫的排除及诊断性治疗。假性发作青年女性多见，发病有明显的精神因素，暗示能诱发或加剧发作。一般表现为发作频繁，持续时间长，大部分患者每周都有发作，发作期脑电图显示无痫样放电，且对抗癫痫药物或其他药物治疗无效。

　　此外，研究发现，假性发作患者在发作时一般双眼闭合，而癫痫发作时绝大部分患者双眼上翻或向一侧凝视。发作时的哭泣，发作前的假睡状态也强烈提示假性发作。

　　但在临床上大部分假性发作患者尤其是病程长的患者，常常被误诊为癫痫服用抗癫痫药物治疗，这些患者可通过发作期视频脑电监测明确诊断，纠正治疗方案。

　　假性发作的预后与病程密切相关。假性发作患者常有轻重不等的精神心理障碍，心理治疗是假性发作的首要的比较有效的方法。医生要向患者及家属解释本病性质，尽量使患者接受诊断并定期随诊观察，许多患者在接受建议并了解疾病的性质后症状会有所缓解。有些患者同时患有焦虑或抑郁障碍，可以考虑服用合适的药物来缓解症状。

　　到目前为止，有关假性发作长期预后的研究资料很少。国外研究表明，在出现临床症状11年和明确诊断4年后，2/3的假性发作的患者仍有发作，部分患者在确诊为假性发作后仍然接受抗癫痫药物治疗。另有学者对22例确诊为假性发作的患者跟踪随防4～6年，结果显示，有7例患者的发作完全缓解，3例患者的发作明显减少，其余患者发作仍然同前。这些研究结果均提示假性发作的预后仍然相对较差。

　　即使假性发作的诊断已明确，仍需加强患者和家属对该病的病因和治疗的理解。及时诊断、长期跟踪管理将有助于改善预后。

通过相关医生的讲解之后大家应该对癫痫有了深入的了解，如果您不想自己患上癫痫的话，平时就得避开上面的这些原因，这样您患上癫痫的概率就比较低了。已经得癫痫的人，平时一定要多注意一些，同时我们还得配合医生的治疗。贵州治疗癫痫比较好的药物。